Передается ли по наследству

Содержание

Передается ли рассеянный склероз по наследству?

Передается ли по наследству

Когда близкому человеку или вам самим ставят серьезный диагноз – рассеянный склероз, возникает естественное желание узнать как можно больше о болезни. Откуда она взялась, в чем причина, какие последствия для жизни имеет.

Так как патология обычно возникает в репродуктивном возрасте, остро стоит вопрос: передается ли рассеянный склероз по наследству? Наследуется ли он генетически ребенку от матери или через поколение? Попробуем разобраться, какие факторы способствуют возникновению болезни.

Причины возникновения заболевания

Рассеянный склероз – демиелинизирующее аутоиммунное заболевание, имеющее хронический характер, при котором иммунитет человека вырабатывает особые антитела, последовательно разрушающие нервные клетки путем воздействия на миелиновый слой нервов.

Причиной возникновения этого заболевания является одновременное стечение некоторых условий или факторов. Эти условия можно разделить на:

Общие способствуют появлению заболевания и их может быть несколько. К ним относятся:

  • Принадлежность к европейской расе.
  • Наличие в семье человека, страдающего рассеянным склерозом, и этот человек является близким кровным родственником.
  • Принадлежность к женскому полу.
  • Изменение условий проживания.

Непосредственные факторы имеют конкретный характер и выявляются при диагностике. К ним относятся:

  • Влияние некоторых вирусов и бактериальных инфекций на организм, например вирус герпеса или стрептококковая инфекция.
  • Хронические процессы в организме.
  • Рацион питания и режим дня.
  • Физическое и эмоциональное перенапряжение.
  • Наследственная предрасположенность.
  • Прием оральных контрацептивов увеличивает риск возникновения рассеянного склероза.

Наследование рассеянного склероза

Наследственная предрасположенность повышает риск возникновения заболевания. Это не значит, что человек непременно заболеет. Заболевание возможно при одновременном проявлении нескольких описанных выше условий.

Исследования в области генетики не подтвердили сцепления болезни с геном. То есть, по наследству передается не сам рассеянный склероз, а предрасположенность к нему. Также было выявлено, что некоторые гены оказывают влияние на выработку ферментов, называемых миелиновыми белками, они способствуют появлению болезни.

Степень риска появления рассеянного склероза

Существует гипотеза, что наследственная предрасположенность связана с наличием некоторых генов и генетическим полиморфизмом.

Это подтверждают исследования в области генетики и тенденция к понижению возникновения опасности среди родственников у тех, кто уже болеет рассеянным склерозом в зависимости от уменьшения родства.

Учеными было выявлено, что болезнь встречается в 30 раз больше в семьях, где есть болеющий родственник.

Наибольший риск заболеть рассеянным склерозом у кровных братьев и сестер, он составляет от 2 до 5%, для родителей заболевших детей процент ниже.

Если один из родителей болен рассеянным склерозом, то риск ребенка заболеть по сравнению с другими людьми увеличен всего на 2%.

Женщины подвержены этой болезни больше мужчин. У однояйцевых близнецов вероятность составляет от 20 до 35%. У разнояйцевых близнецов риск будет составлять значительно ниже, около 5%. Это связано с тем, что разнояйцевые близнецы имеют различный генотип. Именно семейный склероз появляется в 10% из всех случаев заболевания.

Из всего вышесказанного можно сделать вывод, что рассеянный склероз все же передается по наследству. При этом нужно помнить, что наследуется только предрасположенность к заболеванию, которая незначительно повышает вероятность его возникновения.

Планирование беременности при рассеянном склерозе

При планировании беременности при рассеянном склерозе надо оценивать такие факторы, как:

  1. Настоящая трудоспособность, а также будущая.
  2. Способность родителей отвечать за своих детей.
  3. Поддержка друзей и ближайших родных.
  4. Денежные возможности и их стабильность.

Невозможно предсказать развитие рассеянного склероза, поэтому невозможно удостовериться в способности пары самостоятельно обходиться с особенностями по уходу и воспитанию детей. Однако, эта болезнь не противопоказание к беременности и родам.

В данной области проведено исследование влияния течения беременности на развитие склероза. Оно показало, что обострения происходят гораздо реже во время вынашивания. Также не обязательно болезнь передается ребенку от матери по наследству.

Прежде чем зачать ребенка, следует обратиться в репродуктивный центр, а также в лечебное учреждение для консультации о способах лечения и профилактики во время обострений РС, чтобы определить, какие из них безопаснее всего применять во время беременности. Также за несколько месяцев до зачатия надо прекратить использование иммуномодулирующей терапии, которую нужно будет продолжить уже после рождения наследника.

Незапланированную беременность лучше не допускать, так как риск обострений сильно возрастает после прерывания беременности, также, как и во время послеродового периода.

Информации о снижении фертильности, увеличения угрозы выкидышей, появлении врожденных патологий или о рождении мертвого ребенка при таком заболевании, как рассеянный склероз, не найдено.

Источник: https://oskleroze.ru/rasseyannyy-skleroz/peredaetsya-li-rs-po-nasledstvu

Передается ли алкоголизм по наследству: какие гены отвечают за химическую зависимость?

Передается ли по наследству

В современном обществе об алкоголизме принято говорить как о заболевании, склонность к которому имеет тенденцию передаваться из поколения в поколение. Асоциальное поведение и слабость характера — это лишь небольшая часть причин, способных вызвать зависимость у человека. Итак, передается ли алкоголизм по наследству, и какова вероятность подобного исхода?

Исследования и ученые, которые проводили подобные исследования

Ученые во всем мире изучали наследственный алкоголизм на примере множества людей разного возраста.

Данные исследования позволили выявить прямую взаимосвязь между генетической предрасположенностью и склонностью к злоупотреблению, а также, доказали тот факт, что алкоголь также может вызывать необратимые генетические изменения.

Например, шведский ученый Маркус Хайлиг на примере крыс выявил, что в результате длительного отравления организма продуктами распада алкоголя происходит нарушение гена, отвечающего за способность к самоконтролю.

Огромный вклад в изучение алкоголизма как генетического заболевания внесли советские ученые Ц.П. Короленко, Э.А. Бабаян, И.В. Стрельчук и другие. В своих работах они говорили не только о последствиях алкоголизма, но и уделяли внимание анализу генетических аспектов развития болезни.

Доказано: алкоголь может вызывать необратимые генетические изменения

Выводы ученых

В ходе многочисленных исследований и опытов, ученым всего мира удалость доказать прямую взаимосвязь алкоголизма и наследственной предрасположенности. При этом они обнаружили, что алкоголизм передается по наследству вплоть до третьего колена. Также в ходе исследований были сделаны следующие выводы:

  • дети алкоголиков могут наследовать не только склонность к алкоголизму, но и ряду других зависимостей, например, игромании или наркомании. Кроме того, в ходе лечения алкогольной зависимости такие люди быстро переключаются на иные виды аддикций;
  • если в семье злоупотребляют оба родителя, то риск наследования дефективных генов повышается в два раза;
  • «алкогольные» гены влияют на развитие заболевания лишь на 60%, а остальные 40% приходится на влияние окружения;
  • принцип передачи алкоголизма по наследству отличается от принципа передачи серьезных заболеваний. Иными словами, при правильном отношении и понимании ситуации человек может не допустить развития зависимости;
  • в большинстве случаев заболевание детским и подростковым алкоголизмом происходило у детей, чьи родители злоупотребляли.

Таким образом, можно говорить о том, что алкоголизм и наследственность тесно связаны друг с другом.

Не существует отдельного гена, отвечающего за предрасположенность к алкоголизму. Заболевание провоцируется поражениями сразу в нескольких генах, отвечающих за те или иные функции организма.

Может ли алкоголизм передаваться по наследству?

Мнение ученых о том, передается ли алкоголизм по наследству, сводится к утвердительному ответу, однако специалисты отмечают, что передается не само заболевание, а ряд дефектных генов, которые отвечают за поведение и способность к самоконтролю. Простыми словами, дети алкоголиков не всегда повторяют судьбу своих родителей.

Если человек знает, что в его семье у генетически близких родственников были проблемы со спиртным, то ему рекомендуется избегать выпивки, а также тщательно следить за контролем потребления алкоголя. Склонность к алкоголизму может передаваться от отца к сыну или дочери в 50% случаев.

Риск развития заболевания увеличивается в несколько раз в том случае, если родители регулярно выпивают перед детьми.

Передача алкоголизма от родителей к детям: какова вероятность?

Начнем с того, что у детей, отец и мать которых страдали от алкоголизма, риск развития заболевания гораздо выше, чем у людей, в семье которых злоупотребляла только мать или отец.

В целом, ученые доказали, что риск наследования алкоголизма составляет примерно 40-50%, но это не значит, что носитель пораженных генов обязательно сопьется в дальнейшем.

Например, дети алкоголиков, которые росли в асоциальной семье, начинали злоупотреблять в 70-80% случаев, а дети, которые воспитывались в приемных семьях, но имели генетическую предрасположенность, заболевали лишь в 20-30%.

Склонность к алкоголизму может передаваться от отца к сыну или дочери в 50% случаев

На основе описанных выше данных можно сделать вывод о том, что генетическая предрасположенность к алкоголизму способна спровоцировать заболевание только в совокупности с иными факторами, например, систематическим употреблением пива после работы или в кругу друзей. Зная данный механизм и наследственное заболевание, можно избежать развития болезни полностью.

Не существует четкого понятия «ген алкоголизма», есть гены, которые отвечают за определенные процессы в организме, нарушения в которых способны влиять на изменение восприятия спиртного, тем самым, провоцируя зависимость. В целом, риск злоупотребления развивается на фоне поражения генов отвечающих за метаболизм алкоголя и нейропсихическую деятельность.

В 70-е годы ученые заметили, что люди азиатского происхождения совершенно по-иному реагируют на алкоголь. Кроме того, в данных странах процент алкоголизма в несколько раз ниже, чем во всем мире. В ходе исследования удалось выявить «азиатский ген», который отвечает за переработку алкоголя.

Простыми словами, у азиатов спиртное достаточно быстро преобразуется в ацетальдегид (сильнейший яд), который медленно распадаясь, вызывает неприятные симптомы, такие как головные боли, тошноту, рвоту и покраснение кожных покровов.

У европейцев процесс переработки алкоголя происходит по-другому — процесс превращения спирта в ацетальдегид у них замедлен, а вот вывод яда из организма происходит гораздо быстрее, в результате неприятные симптомы возникают у них в несколько раз реже.

Если человеку от матери или отца передались «азиатские» гены, то риск стать алкоголиком у него минимален. Человек просто не сможет выпить нужного количества алкоголя, а каждый процесс употребления спиртного будет сопровождаться описанными выше симптомами — сработает естественный природный механизм защиты организма.

Для ребенка с «азиатскими» генами риск стать алкоголиком минимален

Гены, отвечающие за нейропсихическую деятельность

Ученые доказали, что в организме людей есть гены, отвечающие за выработку МАО (моноаминооксидазу), которая в свою очередь контролирует выработку дофамина — вещества, отвечающего за получение удовольствия.

При нарушении выработки МАО процесс выработки дофамина становиться неконтролируемым, в результате у человека формируется неустойчивое поведение, которое принято называть асоциальным.

Также специалистам удалось доказать, что дети алкоголиков, имеющие нарушения в данном гене, чаще склонны к депрессивным состояниям, именно поэтому от пьющих людей нередко можно услышать слова о том, что их жизнь изначально не удалась, и все в мире очень плохо.

Также за склонность к зависимостям отвечает ген-транспортер серотонина, еще одного гормона, отвечающего за удовольствие. При недостаточном образовании серотонина человек впадает в депрессию, а при совокупности со склонностью к алкоголизму, начинает искать источник удовольствия в спиртном.

Усыновление детей от алкоголиков: стоит или нет?

Итак, для того чтобы разобраться в данном вопросе, следует привести немого расчетов. Начнем с того, что наследуется не само заболевание, а лишь биохимическая предрасположенность. Причем процент ее передачи составляет 40-50%. Ребенок от алкоголиков рискует приобрести зависимость к спиртному в 4-5 раз чаще, чем ребенок от здоровых родителей.

Однако для того, что заболевание развилось, одной предрасположенности мало, также необходимо наличие определенных социальных условий.

Иными словами, если ребенок от алкоголиков будет воспитываться в хорошей семье, иметь достойное окружение и устойчивые принципы и нормы поведения, то риск спиться у него будет не выше, чем у человека без нарушений в генах.

Заключения и выводы

Генетический алкоголизм является одним из самых распространенных типов зависимостей, установленных специалистами.

Ученые уже доказали факт передачи склонности к биохимической зависимости по наследству.

Если в вашей семье имелись проблемы с алкоголем, вам следует понимать, что вы находитесь в зоне риска и единственным способом избежать развития зависимости является полный отказ от спиртного.

Источник: https://alkogolik-info.ru/alkogolnaya-zavisimost/obshhaya-alk/peredaetsya-li-alkogolizm-po-nasledstvu.html

Передается ли алкоголизм по наследству – биохимический и психологический фактор риска

Передается ли по наследству

Алкоголизм – тяжелое хроническое заболевание, быстро прогрессирует, нарушая работу внутренних органов и головного мозга.

На вопрос, передается ли алкоголизм по наследству, исследования дают ответ, что развитие алкоголизма из-за генетической предрасположенности составляет 60-70% всех случаев, то есть, если в семье у отца была склонность к употреблению спиртного, гены предрасположенности к алкоголю перейдут к детям.

Зависимость алкоголизма от наследственных связей беспокоит многих.

Будет ли у потомства пьющих родителей тяга к спиртному? Ученые давно находятся в поиске ответа, проводя сотни наблюдений и исследований на тему «Алкоголизм и наследственность».

На примерах семей с приемными детьми установлено, что усыновленные похожи на биологических родителей больше, чем на воспитывающих, а это значит – алкогольный ген существует.

Генетически передается не алкоголизм как наследственное заболевание, а биохимическая предрасположенность к употреблению спиртного.

Выделяется 2 вида генов: одни отвечают за метаболизм алкоголя, другие – за контроль нейропсихических функций.

Дети от своих родителей получают психологическую склонность и высокий уровень особого фермента организма – алкогольдегидрогеназу, разрушающую поступающий в больную печень спирт и устраняющую рвотный рефлекс при интоксикации алкоголем.

Итак, генетическая предрасположенность к алкоголизму обоснована. Однако среди причин происхождения психического заболевания еще выделяют психологические, социальные факторы и физиологическую зависимость.

Социальное и семейное окружение оказывает сильное влияние. Человек вырастает, не зная другого жизненного примера, начинает пить, как родители.

Психологическая зависимость образуется при недостатке удовольствия у человека, алкоголь в этом случае – самый быстрый путь улучшения настроения.

Намного страшнее физиологическая зависимость, когда вредные токсичные элементы вмешались в обмен веществ, и человек уже не может без них. В таком случае организм их требует уже не только для наслаждения души, но и для поддержания работы организма. Резкий отказ от спиртных напитков в этой ситуации приводит к абстинентному синдрому, плохо сказывающемуся на психике.

Дети алкоголиков

Генетическая предрасположенность к алкоголизму передается уже во время беременности пьющей женщины, отражаясь на психическом и физическом развитии ребенка. У детей алкоголиков отмечаются повышенная утомляемость, головные боли, появляются ночные страхи и кошмары.

Они эмоционально неустойчивы, конфликтны, склонны к неадекватным поступкам. Многие страдают физическими нарушениями и слабоумием разной степени. Ребенку из пьющей семьи тяжело учиться, общаться.

Часто такие дети в подростковом возрасте убегают из дома, рано приобщаются к спиртному.

Утверждение, что алкоголизм передается по наследству, доказывают следующие факты, подтвержденные исследованиями:

  • Доля особенностей личности и социума составляет 25% и 15% в развитии болезни, тогда как генетический фактор – 60-70%.
  • Переданная генами алкогольдегидрогеназа служит провокатором при злоупотреблении спиртным.
  • На проблему, передается ли алкоголизм чаще по наследству от родителей, статистика отвечает: чем больше алкозависимых в семье, тем у детей выше риск возникновения такой предрасположенности.
  • На генетическую восприимчивость не оказывают влияние возраст, пол пьющего родителя.
  • Алкоголизм чаще передается людям с 3 группой крови, с характерным для них высоким показателем алкогольдегидрогеназы.

Биохимическая предрасположенность

ДНК-диагностика свидетельствует о ряде факторов, которые вызывают изменения ДНК, нарушение защитных механизмов метаболизма алкоголя. Под действием спирта происходит следующее:

  • под влиянием этанола на мозговые рецепторы создается чувство эйфории;
  • затем расщепление спирта вызывает образование токсина – ацетальдегида;
  • по мере вывода ацетальдегида из организма проходит похмелье, состояние улучшается.

Когда спирт окисляется длительно, токсины выводятся сразу, поэтому человек пьет, находясь в постоянном эйфорическом состоянии, не испытывая последствий похмелья: в этом случае и развивается алкогольная зависимость. Отсутствие в организме реакции на алкогольное отравление формируется за счет алкогольдегидрогеназы в результате передаваемой биохимической предрасположенности.

Психологическая предрасположенность

При постоянном употреблении спиртных напитков в мозге активируется система подкрепления и мозг начинает просить повторения удовольствия.

Патологические генетические изменения не позволяют человеку поддерживать свой душевный комфорт обычными, естественными нормами.

Если алкозависимый не удовлетворен жизнью, он идет по легкому пути разрешения проблемы для достижения нужного комфортного уровня, а его мозг образует специфические контакты, подкрепляющие такое патологическое поведение алкоголика.

Наследственный алкоголизм возможен не только по отцовской линии. На генетику ребенка влияют также бабушка с дедушкой, и в третьем поколении семьи можно стать алкоголиком.

Если мать и отец не злоупотребляют спиртным, но среди дальних родственников есть лица с алкозависимостью, то развитие такого заболевания вероятно.

Факты утверждают: чем таких людей больше, тем больше риск возникновения алкогольной зависимости.

Информация представленная в статье носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.

Источник: https://sovets.net/14687-peredaetsya-li-alkogolizm-po-nasledstvu.html

Как гены влияют на развитие РС?

Различная «восприимчивость» к комплексным заболеваниям является следствием разнообразия генов у людей. Гены содержат информацию, которая требуется, помимо прочего, для производства белков (полипептидов).

Белки являются компонентами всех живых клеток. Некоторые из них используются как «строительный материал», а другие – как источник энергии.

Специальные белки также могут контролировать активность генов и, следовательно, синтез других полипептидов.

При рассеянном склерозе отсутствуют фатальные изменения в структуре одного полипептида. Однако незначительные изменения в структуре или функции ряда взаимодействующих белков присутствуют.

Немного измененные белки могут отрицательно влиять как на регуляторную функцию иммунных клеток, так и на степень повреждения нейронов. Если иммунная система атакует собственные клетки под действием измененных генов, это называется аутоиммунным заболеванием. Однако дополнительные факторы окружающей среды также играют решающую роль в случае рассеянного склероза.

Как экологические и генетические факторы влияют на развитие болезни?

Существует информация о связи рассеянного склероза и недостаточности витамина Д

Согласно современным научным гипотезам, существует связь между воздействием солнца на кожу, метаболизмом витамина D, наследственной предрасположенностью и развитием рассеянного склероза.

Витамин D, который синтезируется в коже под действием ультрафиолетового света и активируется связыванием со специальными белками (так называемыми рецепторами витамина D), играет ключевую роль в патогенезе РС.

Известно, что витамин D оказывает тормозящее действие на реакцию иммунных клеток.

При существенных изменениях генетического кода могут возникать различные варианты рецепторных белков витамина D.

В результате чего степень поглощения доступного УФ-излучения и, следовательно, биологическое действие витамина D может различаться у разных людей.

Наследственность вместе с недостаточным ультрафиолетовым облучением способны повышать риск появления рассеянного склероза. Однако вопрос о том, передается ли рассеянный склероз по наследству ребенку от матери, не решен до конца.

Исследования, изучающие различные факторы внешней среды на развитие РС, проводятся до сих пор.

Вышеуказанные взаимосвязи могут также объяснить (частично) географическую схему распределения РС. Рассеянный склероз чаще всего встречается в Южной Европе, нежели в Северной. Низкая распространенность РС у традиционных гренландских инуитов (эскимосов) объясняется их богатой витаминами D диетой.

В дополнение к возможному воздействию солнца, другие факторы окружающей среды, особенно вирусные инфекции в детском возрасте, являются возможными причинами возникновения РС. Белковые компоненты миелина (и, следовательно, их структура) кодируются генами.

Иммунные клетки распознают и устраняют патоген (вирус), белковые компоненты которого напоминают миелин.

Преодолевая гематоэнцефалический барьер при инфекционном заболевании, иммунные клетки также проникают в центральную нервную систему (головной и спинной мозг) и атакуют там «по ошибке» собственные клетки, содержащие миелин. Такое явление называется перекрестной реакцией.

Ни один из инфекционных агентов не определен как возбудитель рассеянного склероза

Относительно новая гипотеза «молекулярной мимикрии» получила признание в научных кругах.

Авторы гипотезы утверждают, что некоторые вирусы или бактерии имеют схожую с клетками человеческого организма структуру.

Если такие патогены проникают в тело человека, иммунная система начинает распознавать собственные клетки, как чужеродные. Авторы также утверждают, что рассеянный склероз не передается по наследству.

Какие гены отвечают за развитие рассеянного склероза?

Генетический материал человека содержит около 30 000 генов, однако только 5-10 генов в настоящее время связаны с предрасположенностью к развитию РС. Их поиск похож на «поиск иглы в стоге сена», но знание о болезни и достижениях в области генетических исследований, помогают ученым сосредоточиться только на определенных группах генов.

В центре интереса находится группа генов HLA-C, которая контролирует синтез определенных белков в организме. Данные белки, в свою очередь, влияют на иммунные клетки («естественные киллеры»). Естественные киллеры борются с вирусными и раковыми клетками, а недавние исследования показывают, что они могут предотвращают возникновение РС.

Источник: http://GolovaLab.ru/inye-zabolevaniya/rasseyannyj-skleroz/peredaetsya-li-po-nasledstvu.html

Передается ли ген шизофрении детям по наследству?

Передается ли по наследству

Существование генетических факторов в возникновении шизофрении не вызывает сомнений, но не в смысле определенных генов носителей.

Шизофрения передается по наследству лишь в том случае, когда жизненный путь личности, ее судьба готовит своеобразную почву для развития болезни.

Неудачная любовь, жизненные несчастья и психоэмоциональные травмы приводят к тому, что человек уходит от невыносимой реальности в мир грез и фантазий.

О симптомах гебефренической формы шизофрении читайте в нашей статье.

Что это за заболевание?

Шизофрения – хроническое прогрессирующее заболевание, включающее в себя комплекс психозов, возникающих вследствие внутренних причин, не связанных с соматическими болезнями (опухоль мозга, алкоголизм, наркомания, энцефалит и др.).

В результате болезни происходит патологическое изменение личности с нарушением психических процессов, выражающееся следующими признаками:

  1. Постепенная утрата социальных контактов, приводящая к замкнутости больного.
  2. Эмоциональное обеднение.
  3. Расстройства мышления: пустое бесплодное многословие, суждения, лишенные здравого смысла, символизм.
  4. Внутренние противоречия. Психические процессы, происходящие в сознании больного, подразделяются на “его собственные” и внешние, то есть ему не принадлежащие.

К сопутствующим симптомам относят появление бредовых идей, галлюцинаторных и иллюзорных расстройств, депрессивного синдрома.

Течение шизофрении характеризуется двумя фазами: острой и хронической. В хронической стадии больные становятся апатичными: душевно и физически опустошенными. Острая фаза характеризуется выраженным психическим синдромом, включающим в себя комплекс симптомов-феноменов:

  • способность слышать собственные мысли;
  • голоса, комментирующие действия больного;
  • восприятие в форме диалога;
  • собственные стремления осуществляются под внешним воздействием;
  • переживания воздействия на свой организм;
  • некто отбирает у больного его мысли;
  • другие могут читать мысли больного.

Шизофрения диагностируется при наличии у больного совокупности маниакально депрессивных расстройств, параноидальных и галлюцинаторных симптомов.

Кто может заболеть?

Заболевание может начаться в любом возрасте, однако, чаще всего дебют шизофрении приходится на возраст – 20 – 25 лет.

По статистике, заболеваемость одинакова у мужчин и женщин, но у лиц мужского пола болезнь развивается гораздо раньше, и может начаться в подростковом возрасте.

У женского пола заболевание протекает более остро и выражается яркой, аффективной симптоматикой.

Согласно статистике, в мире страдают шизофренией 2 % населения. Единой теории причины возникновения заболевания на сегодняшний день не существует.

Врожденная или приобретенная?

Наследственное ли это заболевание или нет? По сей день не существует единой теории возникновения шизофрении.

Исследователями выдвинуто множество гипотез о механизме развития заболевания, и каждая из них имеет свои подтверждения, однако, ни одна из этих концепций до конца не объясняет происхождения болезни.

Среди множества теорий возникновения шизофрении выделяют:

  1. Роль наследственности. Научно доказана семейная предрасположенность к шизофрении. Однако, в 20% случаев заболевание впервые проявляется в семье в которой наследственная отягощенность не доказана.
  2. Неврологические факторы. У больных шизофренией были выявлены различные патологии центральной нервной системы, обусловленные поражением мозговой ткани аутоиммунными или токсическими процессами в перинатальном периоде или в первые годы жизни. Интересно, что сходные нарушения ЦНС обнаруживались у психически здоровых родственников больного шизофренией.

Таким образом, доказано, что шизофрения – это, преимущественно, генетическое заболевание, связанное с различными нейрохимическими и нейроанатомическими поражениями нервной системы.

Однако «активизация» болезни происходит под влиянием внутренних и средовых факторов:

  • психоэмоциональная травма;
  • семейнодинамические аспекты: неправильное распределение ролей, чрезмерно опекающая мать и др.;
  • когнитивные нарушения (нарушения внимания, памяти);
  • нарушение социального взаимодействия;

Исходя из вышесказанного, можно сделать вывод, что шизофрения – это мультифакторное заболевание полигенной природы. При этом генетическая предрасположенность у определенного больного реализуется только при взаимодействии внутренних и внешних факторов.

Как отличить вялотекущую шизофрению от невроза? Ответ узнайте прямо сейчас.

Какой ген отвечает за недуг?

Несколько десятилетий назад ученые пытались выявить ген, отвечающий за шизофрению. Была активно распространена дофаминовая гипотеза, предполагающая нарушение регуляции дофамина у больных. Однако это теория была научно опровергнута.

На сегодняшний день, исследователи склонны считать, что в основе заболевания лежит нарушение импульсной передачи множества генов.

Наследование — по мужской или женской линии?

Бытует мнение, что шизофрения передается чаще по мужской линии. Эти умозаключения основаны на механизмах проявления болезни:

  1. У мужчин заболевание проявляется в более раннем возрасте, чем у женщин. Иногда первые проявления шизофрении у женщин могут начаться только в период климакса.
  2. Шизофрения у генетического носителя проявляется под воздействием какого-либо пускового механизма. Мужчины переживают психоэмоциональные травмы гораздо глубже, чем женщины, что обуславливает у них более частое развитие болезни.

На самом деле, если в семье больна шизофренией мать, то дети заболевают в 5 раз чаще, чем, если бы был болен отец.

Данные статистики о наличии генетической предрасположенности

Генетические исследования доказали роль наследственности в развитии шизофрении.

Если болезнь присутствует у обоих родителей, то риск заболевания составляет – 50%.

Если же заболевание имеется у одного из родителей – вероятность его возникновения у ребенка снижается до 5 – 10%.

Проведенные исследования с помощью близнецового метода показали, что вероятность наследования болезни у обоих однояйцевых близнецов составляет 50%, у разнояйцовых – этот показатель снижается до 13%.

По наследству, в большей степени, передается не сама шизофрения, а предрасположенность к болезни, реализация которой зависит от множества факторов, в том числе пусковых механизмов.

Тестирование на раздвоение личности можно пройти на нашем сайте.

Как узнать вероятность в своей семье?

Риск заболеть шизофренией у человека с неотягощенной генетикой равен 1%. Если в семье болен один из родителей, то вероятность наследования составляет 5 – 10%.

Если болезнь проявляется у матери, то риск болезни, существенно возрастает, особенно, у ребенка мужского пола.

Вероятность развития болезни составляет 50%, если оба родителя больны. Если же в роду имелись бабушки и дедушки с шизофренией, то риск заболевания для внука равен 5%.

При выявлении болезни у родных братьев и сестер, вероятность возникновения шизофрении составит – 6 – 12%.

По какой линии передается шизофрения? Узнайте об этом из видео:

Как наследуется — схема

Вероятность наследования шизофрении от родственников зависит от степени родства.

ДедушказдоровБабушкабольнаДедушказдоровБабушказдорова
Отецболен (10%)Матьздорова
Жена братабольнаБрат (Я)болен (10%)Сестра здорова (10%)Муж сестрыздоров
Ребеноквероятность болезни — 50%Ребеноквероятность болезни – 5%

Отягощенная наследственность иногда может проявляться в виде изменения личности, нарушения когнитивных процессов или проявляться легкими формами болезни.

Что такое когнитивное развитие ребенка? Узнайте об этом из нашей статьи.

В каком возрасте можно диагностировать у ребенка?

Шизофрения у ребенка, родители которого больны, может начаться в любом возрасте.

Канадские психиатры допускают возможность начала заболевания у детей в возрасте до 3 лет.

Однако по результатам множества проведенных исследований болезнь диагностировалась у детей не ранее 5-летнего возраста.

Детская шизофрения выражается следующими симптомами:

  • страх;
  • тоскливость;
  • угнетение познавательных способностей;
  • нарушение речи;
  • нарушения сна и аппетита;
  • отставания в росте и весе.

У детей младшего школьного возраста наблюдаются нарушения общения со сверстниками, эмоциональное обеднение, состояние возбуждения, вялость побуждений.

В качестве пускового механизма в развитии заболевания у детей многие исследователи выделяют нарушение отношений между матерью и ребенком и другие семейные аспекты.

Специальные клинико-генетические исследования семей детей, больных шизофренией, что в 70% случаях у родителей наблюдались шизоидные признаки.

О причинах шизофрении у детей рассказывает врач-психиатр:

Можно ли избежать?

Отягощенная наследственность вовсе не предполагает обязательное развитие заболевания. Человеку, имеющему родственников с шизофренией опасаться за свое здоровье и акцентировать внимание на возможном развитии болезни не нужно.

В качестве профилактических мер следует:

  1. Вести здоровый образ жизни, отказаться и не употреблять вовсе алкогольные напитки и другие наркотические средства.
  2. Разделять переживания и другие эмоциональные расстройства с опытным психологом, во избежание развития апатии.
  3. Больше времени уделять спорту, заниматься активными видами деятельности.

Важно развивать в себе правильное отношение к жизни. Не следует впадать в отчаяние при каких-либо проблемах и переживать наедине с собой различные неудачи. Следует относиться к проблемам спокойно и рассудительно, либо решать трудности вместе с психологом.

Какие методы включает когнитивно-бихевиоральная терапия? Читайте об этом здесь.

Что делать, если диагноз «шизофрения» поставлен при беременности? Об этом в ролике:

Наша интересная группа :

Источник: https://psyholic.ru/psihiatriya/peredaetsya-li-shizofreniya-po-nasledstvu.html

Передается ли рассеянный склероз по наследству? Факторы развития, симптомы и лечение заболевания

Передается ли по наследству

> Болезни > Склероз > Виды > Рассеянный > Передается ли рассеянный склероз по наследству? Факторы развития, симптомы и лечение заболевания

Точные причины и механизм развития рассеянного склероза не выяснены по сей день. На данный момент исследователям известны факторы, влияющие на вероятность развития болезни и ее течение, однако окончательная картина пока не получена. И тем не менее, некоторые факты о развитии склероза и роли наследственности в этом процессе можно считать подтвержденными.

  • Причины и факторы риска
  • Генетические факторы развития болезни      Наследственное это заболевание или нет?     

  • Симптоматика и диагностика
  • Лечение и профилактика

Причины и факторы риска

Рассеянный склероз (РС) – аутоиммунная болезнь, при которой иммунные клетки атакуют ткани одного с ними организма, в данном случае нервную ткань.

Справка: исследования показывают, что основную роль в этом играет генетическая предрасположенность.

При этом заболевание не возникает само по себе – генетически «прописанные» аутоиммунные реакции развиваются лишь под влиянием провоцирующих факторов, таких, как:

  1. Вирусные и бактериальные инфекции. Затяжные инфекции провоцируют постоянную выработку иммунных клеток, которые начинают разрушать нервную ткань. Особенно опасны так называемые медленные инфекции – с долгим латентным периодом. Их вызывают вирусы кори, краснухи, герпеса, папилломы человека, ретровирусы.
  2. Недостаток витамина D. Отмечается, что рассеянному склерозу подвержены, в-основном, жители регионов, удаленных от экватора и малоосвещенных. Это связывают с тем, что под воздействием ультрафиолета в организме синтезируется витамин D, препятствующий развитию склероза.
  3. Курение. Курение значительно увеличивает риск развития рассеянного склероза. Одновременно с этим отказ больного от курения замедляет течение болезни.
  4. Стресс. Сильный физический или психологический стресс способен запустить аутоиммунную реакцию в организме.
  5. Уровень мочевой кислоты. Исследования показывают, что у больных рассеянным склерозом уровень мочевой кислоты понижен. Это позволяет предположить, что мочевая кислота каким-то образом препятствует развитию заболевания, однако пока неизвестно, как именно.

Важно: существует распространенное заблуждение, что рассеянный склероз способна вызвать прививка против гепатита В. Однако последние исследования опровергают это утверждение.

Исследование 2011 года выявило 57 генов, ответственных за возникновение этого заболевания.

Большинство выделенных генов управляет иммунными реакциями организма, то подтверждает теорию аутоиммунного характера рассеянного склероза.

Гены, влияющие на развитие болезни, локализуются на 6-й хромосоме и относятся к так называемому главному комплексу гистосовместимости, отвечающему за способность иммунных клеток распознавать и атаковать чужеродные объекты.

Генетический сбой под внешним влиянием запускает механизм аутоиммунной реакции, и лимфоциты начинают атаковать собственные ткани организма. Гены, ответственные за болезнь, хотя и в меньшей степени, также локализуются на 7-й и 18-хромосоме.

На рассеянный склероз оказывает влияние ген основного белка миелина на 19-й хромосоме, однако его связь с болезнью наблюдается только у жителей Финляндии.

Наследственное это заболевание или нет?

Передается ли РС детям по наследству? Данный вид склероза относится к частично наследуемым заболеваниям. К группе риска находятся родственники больного с первой по третью степень.

В настоящее время около 20% всех случаев рассеянного склероза составляют семейные случаи. Среди родственников больного риск распределяется следующим образом:

  • однояйцовые близнецы – 25-30%;
  • двуяйцовые близнецы – 2-5%;
  • братья и сестры, не являющиеся близнецами – 2-5%;
  • родители и дети – менее 2%.

Внимание: с увеличением степени родства риск заболеть склерозом уменьшается.

Симптоматика рассеянного склероза многообразна и индивидуальна для каждого больного. Это затрудняет постановку диагноза и определение степени инвалидизации.

Для наиболее точной диагностики сегодня используется шкала EDSS (Expanded Disability Status Scale) – расширенная шкала определения уровня инвалидизации. Особенность EDSS в том, что по ней оценивается состояние одновременно семи функциональных систем организма.

  1. Зрительная – оценивается острота зрения.
  2. Пирамидная – оценивается тонус и сила мышц конечностей.
  3. Стволовая – оценивается работа ствола мозга, который отвечает за рецепторы, глазные мышцы, функции глотания и слюноотделения, жевательную мускулатуру.
  4. Мозжечковая – дается оценка координации, чувству равновесия и ощущения больным тела в пространстве.
  5. Чувствительная – анализируется способность больного ощущать прикосновения, температуру, покалывания и другие внешние воздействия.
  6. Тазовая – оценивается работа органов таза, функции мочевого пузыря и кишечника.
  7. Церебральная – анализируются когнитивные способности пациента и изменения эмоционального фона.

Справка: при оценке каждой из семи систем выставляется определенное количество баллов – чем тяжелее симптомы, тем больше баллов. Затем результаты интерпретируются, и выводится общее количество баллов.

Интерпретация выглядит следующим образом:

  • 0 баллов – отклонений не выявлено, пациент полностью здоров.
  • 1 балл – отклонения в одной из систем, не проявляющиеся внешне.
  • 2 балла – минимальная инвалидизация, не приносящая больному серьезного дискомфорта.
  • 3 балла – умеренная инвалидизация в одной либо минимальные в трех-четырех системах; возможна терапия в домашних условиях.
  • 4 балла – нарастающая инвалидизация при сохранении активного образа жизни; необходимость амбулаторного лечения. Основной критерий – возможность больного самостоятельно пройти 500 метров.
  • 5 баллов – амбулаторное лечение; самостоятельная ходьба на 200 метров.
  • 6 баллов – ходьба на 100 метров и менее при помощи трости.
  • 7 баллов – ходьба практически невозможна даже при использовании вспомогательных приспособлений; необходимость использования инвалидной коляски.
  • 8 баллов – отсутствие передвижения при сохранении возможности ухаживать за собой.
  • 9 баллов – утрата навыков самообслуживания, постоянное пребывание в постели.
  • 10 баллов – летальный исход.

Основные методы диагностики включают в себя изучение жалоб пациента и сбор анамнеза. Для уточнения диагноза и выявления локализации склеротических бляшек применяется магнитно-резонансная томография (МРТ) с использованием контрастного вещества. В качестве метода дополнительной диагностики применяется анализ спинномозговой жидкости на уровень лейкоцитов и лимфоцитов.

Подробнее о диагностике рассеянного склероза рассказано в этом видео:

Лечение и профилактика

Лечение рассеянного склероза направлено на купирование обострений и снижение активности аутоиммунных процессов. При обострениях применяются синтетические глюкокортикостероиды и метилпреднизолон. При ремиссиях для предупреждения новых обострений используются такие препараты, как интерферон бета, глатирамера ацетат и терифлунамид.

Данные препараты относят к группе ПИТРС – препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза. Они обладают иммуномодулирующим действием, снижая активность Т-лимфоцитов и подавляя их пролиферацию; также они снижают интенсивность миграции иммунных клеток через гемато-энцефалический барьер, препятствуя тем самым иммунной атаке на белое вещество мозга.

Современные методы лечения не могут сделать болезнь обратимой, однако способны остановить ее прогресс и улучшить качество жизни больного.

Специальных методов профилактики рассеянного склероза не существует, так как не выявлена точная причина болезни.

Для снижения вероятности ее развития рекомендуется отслеживать факторы риска, по возможности избегать сильных стрессов, отказаться от курения и не пренебрегать профилактическими обследованиями.

Рассеянный склероз – болезнь со сложным механизмом развития, который еще не изучен до конца. Однако с каждым годом исследования этого заболевания приносят новые результаты, и можно надеяться на разработку в недалеком будущем эффективной терапии и профилактических мер.

Источник: https://vsemugolova.com/bolezni/skleroz/vidy-sk/rasseyannyj/peredaetsya-li-po-nasledstvu.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

    ×
    Рекомендуем посмотреть